Що таке дальтонізм (дефіцит кольорового зору)?
Дефіцит кольорового зору, відомий як дальтонізм, являє собою неспроможність розрізняти певні кольори або виявляти погіршення в сприйнятті кольорів. Дальтонізм часто є наслідком генетичного передавання і частіше виявляється у чоловіків.
Більшість людей, які стикаються з дефіцитом кольорового зору, мають проблеми з розрізненням певних відтінків червоного та зеленого. У рідших випадках вони можуть мати труднощі у визначенні відтінків синього та жовтого. Хоча термін “дальтонізм” часто використовується для опису цього стану, справжня форма дальтонізму, при якій все сприймається у відтінках чорного та білого, є досить рідкісною.
Ба більше, деякі хвороби очей та певні ліки також можуть викликати розвиток дальтонізму.
Види дальтонізму та сприйняття кольорів
Існує декілька форм дальтонізму, які визначаються залежно від того, які види колбочок в оці не функціонують належним чином. Для розуміння різновидів дальтонізму корисно знаходити деяку інформацію про структуру колбочок.
Що таке колбочки та палички?
Колбочки — це спеціалізовані нервові клітини у сітківці ока, відповідальні за розпізнавання кольорів у видимому спектрі світла, а палички — за зорове збудження та поглинання червоних променів світла. Цей спектр включає всі можливі довжини хвиль, сприйнятні людським оком від 380 нанометрів (короткі хвилі) до 700 нанометрів (довгі хвилі). Зазвичай люди народжуються з трьома типами колбочок:
- Червоні колбочки (сприймають довгі хвилі, навколо 560 нанометрів);
- Зелені колбочки (сприймають хвилі середньої довжини, близько 530 нанометрів);
- Сині колбочки (сприймають короткі хвилі, близько 420 нанометрів).
При дефіциті кольорового зору, принаймні один тип колбочки може бути пошкодженим, тому саме це впливає на спроможність людини бачити кольори у звичайний спосіб.
Більшість людей має всі три типи колбочок, але при дефіциті кольорового зору хоча б один тип колбочки працює не належним чином, що впливає на сприйняття кольорів. Категорії включають:
- Трихромазія (повноколірний зір, тобто люди, які сприймають три основні кольори, є трихроматами).
- Аномальна трихромазія (відхилення від норми у сприйнятті кольорів).
- Двоколірність (відсутність одного типу конуса, важкість у відрізненні повністю насичених кольорів).
- Монохромність (обмежена або відсутність здатності бачити кольори, відтінки сірого сприймаються замість них; багато специфічних форм дальтонізму входять в ці категорії).
Червоно-зелений дефіцит кольору
- Протанопія (сприйняття червоного як синього або золотого).
- Дейтеранопія (сприйняття зеленого як синього та золотого).
- Протаномалія (сприйняття темно-сірого, як червоного).
- Дейтераномалія (зменшена чутливість до зеленого, призводить до приглушеного сприйняття кольорів).
Синьо-жовтий дефіцит кольору
- Тританопія (сприйняття лише червоного, світло-блакитного, рожевого та лавандового).
- Тританомалія (сприйняття зеленого кольору як блакитний та обмежене чи відсутнє сприйняття жовтого).
Монохроматичні дефіцити кольору
Монохромність синього призводить до важкості відрізнення кольорів, бачення переважно сірих відтінків.
Паличкова монохромність (ахроматопсія) це відсутність або несправність більшості колбочок, викликаючи бачення відтінків сірого та інші проблеми з орієнтацією щодо кольорів.
Симптоми дальтонізму
Дефіцит кольорового зору може часто залишатися непоміченим, іноді виявляючись лише в плутанині потрібного кольору на світлофорі чи проблемах у виборі кольорових предметів. Люди, що стикаються з дальтонізмом, можуть мати труднощі в розрізненні:
- Різних відтінків червоного та зеленого.
- Різних відтінків синього та жовтого.
- Різноманітних кольорів.
Дефіцит кольорового зору, зазвичай, не означає абсолютну нечутливість до всіх кольорів; його вираження може бути легким, помірним або важким.
Чому виникає дальтонізм?
Генетична мутація в генах може призводити до успадкованого дальтонізму. Найчастіше він вражає чоловіків, а успадкування залежить від статі та статусу носія генетичної мутації у батьків.
Причини набутого дальтонізму:
Вплив хімічних речовин (наприклад, зварювальне світло); ліки чи захворювання очей та нервової системи (розсіяний склероз та хворобу Альцгеймера). Набуті форми дальтонізму становить менший відсоток випадків порівняно зі спадковими.
Тести на порушення кольорового зору
- Тест Ішіхара, де вас попросять прочитати зображення, що складаються з кольорових точок.
- Тести на розташування кольорів, де вас попросять розставити кольорові предмети в порядку їх відтінку.
Лікування дальтонізму
Наразі не існує специфічного медичного лікування або ліків для осіб зі спадковим дальтонізмом. Медичний фахівець може лікувати основне захворювання, яке може бути пов’язане з дальтонізмом, або скоригувати призначені ліки для поліпшення загального здоров’я, що може вплинути на колірний зір.
Окуляри для дальтонізму можуть надати покращений колірне сприйняття для людей з легкими формами аномальної трихромії, підсилюючи контраст між кольорами. Проте вони не забезпечують можливості бачити нові кольори, і ефективність може варіюватися від особи до особи. Важливо консультуватися з офтальмологом перед вибором окулярів для дальтонізму, щоб з’ясувати, чи вони будуть корисні в конкретному випадку.
Скільки років має бути моїй дитині для тестування на дальтонізм?
Зазвичай тестування на дефіцит кольорового зору відповідає дітям віком від 4 років. До цього віку більшість дітей може відповідати на запитання щодо того, що вони бачать. Проте першу комплексну перевірку очей рекомендується провести значно раніше.
Використані джерела:
https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/poor-color-vision/symptoms-causes/syc-20354988
https://www.nhs.uk/conditions/colour-vision-deficiency/
https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/11604-color-blindness